sábado, 28 de abril de 2012

La asombrosa recuperación del ‘niño tortuga’




 

Didier Montalvo, un niño colombiano de seis años, podrá dejar de ser el ‘niño tortuga’ y llevar una vida normal después de que un equipo de cirujanos lograran quitarle de su espalda un lunar que había crecido tanto que se asemejaba a un caparazón. Su historia ha servido para que Channel 4 realice un documental sobre su caso.
Según los médicos, se trata del caso más extremo del denominado nevus melanocítico congénito. Un nevus es un lunar, una proliferación benigna de las células melanocíticas. Existía la posibilidad de que se volviera maligno, pero la madre de Didier, Luz, no podía conseguir el dinero para la operación.
Según informa Dailymail, la familia ha sido marginada en su pequeño pueblo por la superstición de sus residentes que afirman que la enfermedad de Didier se debió a que fue concebido durante un eclipse. Creen que fue ‘tocado’ por fuerzas malignas, por lo que no puede asistir a la escuela o ser bautizado.
“Quiero crecer”, afirma Didier, “pero el lunar no me dejaba”. Gracias al equipo de  cirujanos plásticos liderados por el doctro Nei Bulstrode, que le operó gratuitamente después de conocer su situación, Didier puede ahora crecer como cualquier otro niño.
El doctor Bulstrode voló a la capital de Colombia, Bogotá, para ayudar a un equipo de cirujanos a quitarle a Didier esta marca de nacimiento, que había crecido tanto que amenazaba con convertirse en maligno. Los médicos tuvieron que llevar a cabo una complicada serie de injertos de piel en varias etapas.
El doctor Bulstrode explicó que “Didier es el peor caso que yo haya visto. Tres cuartos de la circunferencia de su cuerpo estaban afectados”.
Añade que “obviamente ha tenido que pasar por un número de operaciones dolorosas, pero siente que ha merecido la pena. Es fantástico ver las fotos de cómo Didier se está recuperando. Estoy muy feliz de cómo se han solucionado las cosas”.
El doctor Bulstrode es un experto en el tratamiento de pacientes como Didier, que sufren de extrañas enfermedades. Los expertos desconocen la causa, pero piensan que se  produce por un cambio en el desarrollo de las células de la piel en el embrión desencadenada por una mutación del gen.

Olga Rosa.

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