Un equipo del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona, ha identificado estos 6 génes cuya función es regular el movimiento y posición de las mitocondrias en las neuronas, es decir, son muy importantes para la actividad del sistema nervioso y su viabilidad.
Se ha comprobado que estos génes solo se encuentran en mamíferos más evolucionados, los llamados euterios, con fecundación y desarrollo internos.
http://www.informador.com.mx/tecnologia/2012/375055/6/identifican-familia-de-seis-genes-claves-en-funcionamiento-de-cerebro.htm
Víctor Magán
jueves, 31 de mayo de 2012
SINDROME DE RILEY DAY
jueves 31/05/2012
El síndrome de Riley-Day es un trastorno que se hereda y que afecta la función de los nervios. Los síntomas están presentes desde el nacimiento y van empeorando con el tiempo y ocasiona que las personas no sientan dolor alguno.
El síndrome de Riley-Day tiene diversos nombres:
Disautonomía familiar.
Neuropatía sensorial.
Autónoma hereditaria tipo III.
Para padecer el síndrome se ha de heredar una copia del gen defectuoso de cada uno de los padres, ya que es un trastorno causado por un gen autonómico recesivo. El síndrome de Riley-Day se da sobre todo en la población judía europea, la incidencia es de 1 caso cada 3.700 personas. Este síndrome se causa por una mutación del gen IKBKAP del cromosoma 9.
La insensibilidad al dolor conduce a lesiones que no pueden percibir o lesiones que podrían no haber ocurrido si la persona hubiera sentido la molestia de esa lesión. Las personas que padecen este síndrome no pueden darse cuenta de que han sufrido quemaduras, heridas o roturas de miembros, por lo que generalmente mueren muy jóvenes a causa de accidentes o de acumulación de heridas.
Síntomas:
Diarrea y estreñimiento.
Escoliosis severa.
disminución en el sentido del gusto.
Ronchas .
en la piel.
Dificultades para alimentarse.
Deficiencia en el crecimiento.
Apnea.
Sudoración mientras se come.
Vómito.
Ausencia de la respuesta al estímulo doloroso.
Falta de coordinación.
Convulsiones.
Fiebre.
Hipotonía.
Las personas con este síndrome debe seguir un tratamiento que puede incluir:
Protección contra lesiones.
Tratamiento de la neumonía por aspiración.
Terapia anticonvulsante si se presentan convulsiones.
Gotas para los ojos para prevenir su resecamiento.
Antieméticos para controlar el vómito.
Con los avances a que se han llegado actualmente en el diagnóstico y el tratamiento de este síndrome, la supervivencia de los involucrados continúa mejorando. Hoy en día un recién nacido con el síndrome de Riley-Day tiene un 50% de posibilidades de que pueda llegar a los 30 años.
Fdo: María Varela.
La enfermedad de S.Hawking
Hawking padece una enfermedad motoneuronal relacionada con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que ha ido agravando su estado con el paso de los años, hasta dejarlo casi completamente paralizado.
La esclerosis lateral amiotrófica (abreviadamente, ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando las llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos
A pesar de ser la patología más grave de las motoneuronas, la ELA es simplemente una de las muchas enfermedades que existen en las que se ven afectadas estas células nerviosas. Entre otras, se incluyen en este tipo de enfermedades, la atrofia muscular espinal y sus variantes juvenil e infantil, en la que sólo se afectan las motoneuronas espinales, la esclerosis lateral primaria (ELP) en la que se afectan exclusivamente las motoneuronas centrales (cerebrales)
Pero en esta enfermedad la sensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas, la enfermedad afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. Cada año se producen unos 2 casos cada 100 000 habitantes.
imagen de un dibujo de la ELP
imagen de una motoneurona
La esclerosis lateral amiotrófica (abreviadamente, ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando las llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos
Pero en esta enfermedad la sensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas, la enfermedad afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años. Cada año se producen unos 2 casos cada 100 000 habitantes.
imagen de un dibujo de la ELPimagen de una motoneurona
miércoles, 30 de mayo de 2012
Células madre del cáncer
Un nuevo estudio plantea la existencia de células cancerosas distintas a las conocidas hasta ahora.
Hoy en día se conocen a las células cancerígenas como células que crecen y se dividen muy rápidamente, pero un grupo de científicos israelitas sugiere la existencia de otro tipo de células (también cancerosas) que proliferan a ritmo normal.
Estas células de proliferación lenta darían lugar a células cancerosas, lo que explicaría la recaída en un tumor anteriormente tratado con quimioterapia, ya que este tipo de tratamiento actúa eliminando mayoritariamente células de crecimiento descontrolado.
Este nuevo hallazgo podría ser un buen comienzo para un futuro tratamiento del cáncer.
http://www.abc.es/salud/noticias/por-falla-quimioterapia-12207.html
Hoy en día se conocen a las células cancerígenas como células que crecen y se dividen muy rápidamente, pero un grupo de científicos israelitas sugiere la existencia de otro tipo de células (también cancerosas) que proliferan a ritmo normal.
Estas células de proliferación lenta darían lugar a células cancerosas, lo que explicaría la recaída en un tumor anteriormente tratado con quimioterapia, ya que este tipo de tratamiento actúa eliminando mayoritariamente células de crecimiento descontrolado.
Este nuevo hallazgo podría ser un buen comienzo para un futuro tratamiento del cáncer.
http://www.abc.es/salud/noticias/por-falla-quimioterapia-12207.html
Gema González
ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Encefalitis
Las encefalitis son un conjunto de enfermedades producidas por una inflamación del encéfalo. Se producen generalmente por la infección de gran variedad de gérmenes como bacterias, ricketsias, espiroquetas, leptospiras, parásitos, hongos y virus. Sin embargo, con la excepción de los virus, la encefatitis suele ser un síntoma más, casi nunca el más llamativo, dentro del cuadro clínico de la enfermedad. Normalmente cuando se refiere a una encefalitis, se hace como sinónimo de encefalitis vírica.
Los más importantes son los que producen encefalitis sin trastornos sistémicos. Casi siempre la encefalitis está asociada a una meningitis, de manera que los dos síndromes, encefalitis y meningitis, forman un espectro continuo (meningoencefalitis) provocado por los mismos virus, aunque algunos virus pueden tener preferencia por alguna de estas localizaciones.
Síntomas de la encefalitis
Síndrome febril agudo.
Afectación meníngea, con meningismo o rigidez de nuca y cefalea.
Alteraciones de la conciencia, con letargia, que puede progresar al coma.
Hemiparesia o signos focales motores con asimetría de reflejos y signo de Babinski positivo.
Convulsiones localizadas o generalizadas.
Alteraciones del lenguaje y afasia.
Movimientos anormales y temblor parkinsoniano muy raramente.
Signos cerebelosos y alteraciones sensoriales, auditivas o visuales.
Diabetes insípida o secreción inadecuada de ADH en los casos de afectación de hipotálamo o hipófisis.
Todos estos síntomas son debidos a lesiones focales o difusas de la sustancia gris o sustancia blanca del sistema nervioso central.
Una de las pruebas que hay que realizar es una punción lumbar en la que se analiza el líquido cefalorraquídeo que informa de meningitis aséptica.
Fdo: Raquel Murillo
Encefalitis
Las encefalitis son un conjunto de enfermedades producidas por una inflamación del encéfalo. Se producen generalmente por la infección de gran variedad de gérmenes como bacterias, ricketsias, espiroquetas, leptospiras, parásitos, hongos y virus. Sin embargo, con la excepción de los virus, la encefatitis suele ser un síntoma más, casi nunca el más llamativo, dentro del cuadro clínico de la enfermedad. Normalmente cuando se refiere a una encefalitis, se hace como sinónimo de encefalitis vírica.
Los más importantes son los que producen encefalitis sin trastornos sistémicos. Casi siempre la encefalitis está asociada a una meningitis, de manera que los dos síndromes, encefalitis y meningitis, forman un espectro continuo (meningoencefalitis) provocado por los mismos virus, aunque algunos virus pueden tener preferencia por alguna de estas localizaciones.
Síntomas de la encefalitis
Síndrome febril agudo.
Afectación meníngea, con meningismo o rigidez de nuca y cefalea.
Alteraciones de la conciencia, con letargia, que puede progresar al coma.
Hemiparesia o signos focales motores con asimetría de reflejos y signo de Babinski positivo.
Convulsiones localizadas o generalizadas.
Alteraciones del lenguaje y afasia.
Movimientos anormales y temblor parkinsoniano muy raramente.
Signos cerebelosos y alteraciones sensoriales, auditivas o visuales.
Diabetes insípida o secreción inadecuada de ADH en los casos de afectación de hipotálamo o hipófisis.
Todos estos síntomas son debidos a lesiones focales o difusas de la sustancia gris o sustancia blanca del sistema nervioso central.
Una de las pruebas que hay que realizar es una punción lumbar en la que se analiza el líquido cefalorraquídeo que informa de meningitis aséptica.
Fdo: Raquel Murillo
martes, 29 de mayo de 2012
Maria Lara
Relacionado con tema de hoy dado en clase!
El cerebro de Einstein!
En 1955, siete horas después de su muerte, el cerebro de Einstein fue extraído por el patólogo Thomas Stoltz Harvey,]y donado a la ciencia. Harvey inyectó 10% formol a través de la arteria carótida interna, luego colocó el cerebro intacto en 10% de formol; así mismo lo fotografió en numerosos ángulos. A continuación lo disectó en 240 bloques (cada uno de cerca de 10 cm3) y los encapsuló en probetas del plástico colodión.
Se conserva en el Departamento de Anatomía de la Universidad de Kansas. La neurocientífica Marian Diamond estudió muestras de distintas partes de este cerebro, y encontró que había un número significativamente mayor de células en la región parietal, comparado con los cerebros de 11 varones “normales”.
Es posible que esa diferencia pudiera estar relacionada con una mayor capacidad de razonamiento matemático. Estas son regularidades e irregularidades evidentes en el cerebro de Albert Einstein que se han utilizado para apoyar varias ideas sobre correlaciones en neuroanatomía con la inteligencia matemática o general. Otros estudios han sugerido un número creciente de células de Glial el cerebro de Einstein.
En junio de 1999, investigadores de la Universidad McMaster de Ontario, Canadá, encontraron que el cerebro de Albert Einstein tenía algunas peculiaridades morfológicas que podrían haber influido en su gran capacidad de pensamiento espacial, matemático y demás.
Es verdad que tenía Einstein un cerebro distinto al resto de los mortales? ¿Hay algún secreto que explique su elevada inteligencia? ¿Contaba con más neuronas que los demás? Desde la muerte del científico, las preguntas y las hipótesis se han multiplicado. Yo creo que tambien puede ser casualidad que justo esas diferencias anatomicas hagan que sean un genio.
Fdo, Maria Lara
La extraña forma de vida hallada en un lago noruego
La
forma de vida descubierta no encaja en ninguna de las ramas principales del
árbol de la vida. Esta criatura no es un animal, ni un vegetal, ni un hongo, ni
un parásito, ni nada similar.
Crece
la sorpresa en la comunidad científica por el hallazgo, anunciado hace unas
semanas, de una rama desconocida del árbol de la vida. El ser que pertenece a
dicha rama vive en un lago del sur de Noruega. Se trata de un microorganismo
que es único por varias razones.
Para empezar, no se sabe de ningún otro grupo de organismos que descienda de tan cerca de las raíces del árbol de la vida como esta especie. Por ello este organismo puede ser usado como una especie de telescopio para mirar a gran distancia hacia el pasado biológico remoto de la Tierra, y atisbar cómo eran las formas de vida hace mil millones de años o incluso más.
Para empezar, no se sabe de ningún otro grupo de organismos que descienda de tan cerca de las raíces del árbol de la vida como esta especie. Por ello este organismo puede ser usado como una especie de telescopio para mirar a gran distancia hacia el pasado biológico remoto de la Tierra, y atisbar cómo eran las formas de vida hace mil millones de años o incluso más.
El
árbol genealógico evolutivo del ser hallado en Noruega se origina en la raíz de
las especies eucariotas.
Se calcula que el microorganismo apareció hace alrededor de mil millones de años.
El árbol de la vida se puede dividir en organismos con uno o dos flagelos. Los flagelos son importantes para la capacidad de moverse de una célula.
Se calcula que el microorganismo apareció hace alrededor de mil millones de años.
El árbol de la vida se puede dividir en organismos con uno o dos flagelos. Los flagelos son importantes para la capacidad de moverse de una célula.
El
ser descubierto en el lago noruego tiene cuatro flagelos.
En realidad, se sabía de la existencia de este microorganismo desde 1865, pero su extraordinaria naturaleza había sido pasada por alto, y se le tenía por miembro de otra rama de la vida. Ha sido ahora, cuando, gracias a análisis genéticos muy avanzados, los investigadores han comprendido la importancia de esta especie para la historia de la vida en la Tierra.
En realidad, se sabía de la existencia de este microorganismo desde 1865, pero su extraordinaria naturaleza había sido pasada por alto, y se le tenía por miembro de otra rama de la vida. Ha sido ahora, cuando, gracias a análisis genéticos muy avanzados, los investigadores han comprendido la importancia de esta especie para la historia de la vida en la Tierra.
Los científicos no han hallado ninguna concordancia genética en las
bases de datos de ADN. Tan sólo una concordancia parcial con una secuencia
genética procedente del Tíbet.
Comentario:
Seguimos avanzando en el descubrimiento de cosas nuevas que nos ayudan a
comprender y a saber más cosas de nuestra evolución.
Firmado: Yolanda Sánchez
El ARN no codificante permite detectar infecciones víricas
El material genético que hasta
no hace mucho tiempo era despectivamente mencionado en su conjunto como
"ADN basura" porque parecía no servir para nada, ha resultado tener
muchas funciones importantes. Un nuevo estudio le otorga una dimensión más a
una parte de este material.
Las mutaciones en el ARN no codificante están asociadas con diversas enfermedades, tales como el autismo y el Mal de Alzheimer. Se ha descubierto ahora que cuando está infectado con un virus, el ARN no codificante emite señales biológicas que indican la presencia de un agente infeccioso, un patógeno.
Este hallazgo da a los científicos no sólo una visión más completa de las interacciones entre patógenos y el cuerpo, sino también una nueva vía para luchar contra las infecciones.
Las mutaciones en el ARN no codificante están asociadas con diversas enfermedades, tales como el autismo y el Mal de Alzheimer. Se ha descubierto ahora que cuando está infectado con un virus, el ARN no codificante emite señales biológicas que indican la presencia de un agente infeccioso, un patógeno.
Este hallazgo da a los científicos no sólo una visión más completa de las interacciones entre patógenos y el cuerpo, sino también una nueva vía para luchar contra las infecciones.
Los investigadores creen que si una molécula de ARN no codificante se
manifiesta de modo significativo durante la infección de un patógeno
particular, eso significa que el patógeno ha reclutado a este ARN no
codificante para que le ayude a invadir al organismo atacado, que puede ser un
humano. Los fármacos que detengan o ralenticen la proliferación de esas
moléculas de ARN no codificante, ayudando así al cuerpo a luchar contra la
infección, podrían ser una nueva y efectiva estrategia.
Este nuevo hallazgo permite a los investigadores
desarrollar tratamientos que ataquen a un virus desde dos vías distintas a la
vez, dirigidas a los materiales genéticos tanto codificantes como no
codificantes. el ARN no codificante podría ser el "Talón de Aquiles"
de los patógenos.
Comentario: Estaria bien encontrar el punto debíl, de los virus, para poder luchar mejor contra ellos.
Fimado: Yolanda Sánchez
Tomar el sol con seguridad
La luz es importante y psicológicamente tiene efectos benéficos. ¿Es bueno y necesario tomar el sol? La respuesta es si, pero debemos hacerlo con moderación y seguridad.
Las personas que tienen la piel y los cabellos claros son mucho más sensibles a la radiación solar y corren gran riesgo de padecer quemaduras solares que incluso pueden ser graves, dada la poca pigmentación de su piel. En ellos, las quemaduras solares ocasionales y repetidas, la piel roja o "piel de cangrejo" incrementan el riesgo de padecer un cáncer de piel, siendo por ello que las personas de piel más blanca deben tener mucho más cuidado con el sol que las personas de piel morena.
Habitualmente se considera que 'ponerse moreno' es el resultado del proceso defensivo que nuestro organismo, nuestra piel, pone en marcha y produce haciendo que unas células que se hallan en la piel, denominadas melanocitos, produzcan una sustancia denominada melanina, de color marrón oscuro, que utilizan para proteger los núcleos de las células de la piel y su ADN.
La velocidad con la que nos bronceamos depende por tanto de la rapidez con la que la piel de cada persona es capaz de sintetizar dicha sustancia.
Algunas radiaciones solares pueden tener efecto mutágeno. No obstante, el efecto de los rayos solares depende también de en qué lugar estamos, la intensidad de la radiación y el tipo de piel que tenemos. No debemos fiarnos de los días nublados ya que los rayos ultravioletas son capaces de atravesar las nubes y llegar hasta nosotros.
Para aprovechar al máximo el sol sin quemarnos y sin aumentar el riesgo de contraer un cáncer de piel posteriormente, lo mejor es broncearse poco a poco. Esto se consigue simplemente evitando el sol del mediodía, desde las 12 a las 15 horas, procurando estar el mayor tiempo posible a la sombra y utilizando una buena crema protectora y renovarla cada 4 o 5 horas. En el caso de los niños, se aconseja llevar ropa ligera y en los menores de 1 año se desaconseja la exposición directa al sol, incluso aunque se les haya aplicado cremas solares.
Pongo esta noticia porque ahora que llega el buen tiempo no viene mal recordar que estar expuesto al Sol sin ningún tipo de protección puede causar grandes riesgos para nuestra piel y nuestra salud y muchas veces con la obsesión de ponernos morenos no hacemos caso a estos consejos tan sencillos y lo que conseguimos es ponernos rojos como tomates perjudicando a nuestro cuerpo.
Victor Godoy
SÍNDROME DE REYE
El síndrome de Reye es una enfermedad grave que se produce con mayor frecuencia en niños menores de 10 años. Se caracteriza por vómitos, síndrome confusional, hepatomegalia, somnolencia e incluso coma.
Es una esteatosis hepática microvesicular (acumulación anormal de grasa). El sistema nervioso central aparece edematoso.
Al microscopio electrónico se ven unas mitocondrias anormales. La causa de la enfermedad es un trastorno mitocondrial sistémico que impide la β-oxidación de los ácidos grasos.
Epidemiología
Es una afección que suele aparecer en niños de entre 4 a 16 años de edad después del consumo de aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos en procesos febriles virales, por lo general en infecciones de la vía aérea superior y la varicela.
Sintomatología
Se trata de una encefalopatía de comienzo abrupto asociado a daño hepático. Comienza con vómitos persistentes, seguido de cambios en el comportamiento, habitualmente referido como comportamiento agresivo. Puede haber cambios en el nivel de conciencia del paciente, convulsiones, coma y muerte. Es un cuadro con una mortalidad elevada, entre el 20 al 40%, aunque con buen pronóstico para los pacientes que superan el cuadro agudo. La sinntomatología aparece una semana después de la infección.
Fdo: Raquel Murillo
El síndrome de Reye es una enfermedad grave que se produce con mayor frecuencia en niños menores de 10 años. Se caracteriza por vómitos, síndrome confusional, hepatomegalia, somnolencia e incluso coma.
Es una esteatosis hepática microvesicular (acumulación anormal de grasa). El sistema nervioso central aparece edematoso.
Al microscopio electrónico se ven unas mitocondrias anormales. La causa de la enfermedad es un trastorno mitocondrial sistémico que impide la β-oxidación de los ácidos grasos.
Epidemiología
Es una afección que suele aparecer en niños de entre 4 a 16 años de edad después del consumo de aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos en procesos febriles virales, por lo general en infecciones de la vía aérea superior y la varicela.
Sintomatología
Se trata de una encefalopatía de comienzo abrupto asociado a daño hepático. Comienza con vómitos persistentes, seguido de cambios en el comportamiento, habitualmente referido como comportamiento agresivo. Puede haber cambios en el nivel de conciencia del paciente, convulsiones, coma y muerte. Es un cuadro con una mortalidad elevada, entre el 20 al 40%, aunque con buen pronóstico para los pacientes que superan el cuadro agudo. La sinntomatología aparece una semana después de la infección.
Fdo: Raquel Murillo
PINGUINOS HOMOSEXUALES
Los responsables del zoo decidieron dar en adopción un huevo para que lo incubaran. En semanas nacerá el polluelo
La pareja de pingüinos homosexuales del zoo de Madrid están a punto de ser padres. Inca y Rayas, dos pingüinos macho de Faunia, comenzaron su relación hace seis meses, en pleno invierno. Una cuidadora del zoológico explica su comportamiento: «Se quieren igual que si fueran macho y hembra, se cortejan igual, se montan igual». «Lo que quieren es lo que les falta, criar un pollo», deduce la cuidadora.
Faunia constató la solidez de la relación de la pareja homosexual del zoo de Madrid, así que los responsables del parque decidieron darles en adopción un huevo, el segundo puesto por una pingüino hembra. «Al principio se quedaron muy extrañados, muy nerviosos, no sabían qué hacer. Pero tardó poco en cuidarlo», explica una cuidadora.
Aquí os dejo el link del video.
http://www.abc.es/20120519/sociedad/abci-pinguinos-padres-homosexuales-201205191635.html
Publicado por Iris Brea
lunes, 28 de mayo de 2012
El tratamiento de la obesidad debe tener en cuenta el efecto del estrés
La relación entre estrés y obesidad ha sido uno de los temas abordados en el congreso de la SEEN. Los expertos aseguran que si en las pautas de manejo no se tiene en cuenta el aprendizaje del afrontamiento mediante técnicas cognitivo-conductuales, no se lograrán los resultados esperados.
Comentario:
Es curioso la noticia habla sobre el tto de obesidad por estres , cuando yo toda mi vida me habian dicho que era todo lo contrario que el estres hacia adelgazar a las personas , de hecho lo he visto en mi persona cuanto mas ocupado y menos duermo mas adelgazo yo creo que es logico pero ya veo que puede ocurrir lo contrario ,en fin , el cuerpo humano es impredecible .
firmado JUANJO
Comentario:
Es curioso la noticia habla sobre el tto de obesidad por estres , cuando yo toda mi vida me habian dicho que era todo lo contrario que el estres hacia adelgazar a las personas , de hecho lo he visto en mi persona cuanto mas ocupado y menos duermo mas adelgazo yo creo que es logico pero ya veo que puede ocurrir lo contrario ,en fin , el cuerpo humano es impredecible .
firmado JUANJO
Un joven de 15 años inventa un método de detección de cáncer de páncreas
Un adolecente estadounidense de 15 años ,JACK ANDRAKA , ha inventado una nueva forma , simple y barata de detectar el cancer de pancreas incipiente el descubrimiento le ha valido el primer premio de la feria de ciencia e ingenieria mas importante del mundo , la Intel International Science and Engineering Fair. Andraka ,del estado de Maryland , ha sido galardonado con un premio de 75.000 dolares por crear este metodo de deteccion mediante muestra de sangre y analisis de orina . La prueba ha demostrado tener un 90 por ciento mas de precicion que las utilizadas hasta ahora , es 28 veces mas baratay 1000 veces mas sensible. muchas mas posibilidades de curacion : estoy trabajando con la universidad de Johns Hopkins para mejorar la patente y ademas estoy empezando a ofrecer el producto a distintas empresas para comercializarlo . El de pancreas es la cuarta causa mas comun de muertes relacionadas con cancer en el mundo . jessica vivas
domingo, 27 de mayo de 2012
síndrome de olor a pescado
Se trata de una enfermedad rara, que afecta a una persona de cada 200.000, cuya principal manifestacion clínica es que los enfermos que la padecen desprenden un fuerte olor a pescado podrido, fenómeno que se acentúa al transpirar y al ingerir alimentos ricos en colina. Se produce debido a un error cóngenito del metabolismo por un fallo en el sistema oxidante de la trimetilamina del hígado, que permite que esta enzima volátil, con un desagradable olor, pase a la sangre, las secreciones, el aliento y la orina. La enfermedad también se conoce como enzimopatía trimetitaminemia o trimetitaminuria.
El único tratamiento de este raro síndrome, de momento, es un control en la dieta evitando todos los alimentos que contengan trimetilamina. Los yogures y zumos minimizan el mal olor.
El único tratamiento de este raro síndrome, de momento, es un control en la dieta evitando todos los alimentos que contengan trimetilamina. Los yogures y zumos minimizan el mal olor.
Fdo: Itzíar.
27/05/12
MENTE EN MOVIMIENTO: LAS ONDAS CEREBRALES, LA ESPERANZA DE LIBERTAD PARA UN CUERPO INERTE.
Varios grupos internacionales trabajan en perfeccionar un sistema para que una extremidad robñotica, la silla de ruedas, un esqueleto robótico y, en última instancia, los propios músculos ejecuten las órdenes que manda el cerebro. Una persona con lesión medular o parálisis cerebral podría moverse con sólo pensar en ello.
TÉCNICA:
1. ELECTROENCEFALOGRAMA: Se colocan unos electrodos en la superficie craneal. Los impulsos cerebrales son analizados por un programa informático.
2. En 2006 dos personas fueron capaces de mover un cursor sobre una pantalla de ordenador.
3. La semana pasada Cathy Hutchinson, que llevaba más de 15 años con los brazos y las piernas paralizadas, consiguió mover un brazo rob´´otico y beber de una botella de café controlando el dispositivo con la mente.
4. Se estima que, en unos dos años, lograrán que una persona pueda dominar su silla eléctrica a través del movimiento de los músculos del cráneo.
5. EXOESQUELETO: El objetivo último es que una persona con parálisis pudiera realizar movimientos usando sus propios músculos.
COMENTARIO:
He encontrado esta noticia y me ha parecido muy interesante.
Este descubrimiento es bastante importante a mi parecer ya que si esto surge efecto, dentro de unos años, una persona en silla dde ruedas o cualquier persona en la que esten reducidas sus movimientos, podrá hacerlo por si solo y no tener que depender de otras personas.
Fdo: Cristina Martínez.
MENTE EN MOVIMIENTO: LAS ONDAS CEREBRALES, LA ESPERANZA DE LIBERTAD PARA UN CUERPO INERTE.
Varios grupos internacionales trabajan en perfeccionar un sistema para que una extremidad robñotica, la silla de ruedas, un esqueleto robótico y, en última instancia, los propios músculos ejecuten las órdenes que manda el cerebro. Una persona con lesión medular o parálisis cerebral podría moverse con sólo pensar en ello.
TÉCNICA:
1. ELECTROENCEFALOGRAMA: Se colocan unos electrodos en la superficie craneal. Los impulsos cerebrales son analizados por un programa informático.
2. En 2006 dos personas fueron capaces de mover un cursor sobre una pantalla de ordenador.
3. La semana pasada Cathy Hutchinson, que llevaba más de 15 años con los brazos y las piernas paralizadas, consiguió mover un brazo rob´´otico y beber de una botella de café controlando el dispositivo con la mente.
4. Se estima que, en unos dos años, lograrán que una persona pueda dominar su silla eléctrica a través del movimiento de los músculos del cráneo.
5. EXOESQUELETO: El objetivo último es que una persona con parálisis pudiera realizar movimientos usando sus propios músculos.
COMENTARIO:
He encontrado esta noticia y me ha parecido muy interesante.
Este descubrimiento es bastante importante a mi parecer ya que si esto surge efecto, dentro de unos años, una persona en silla dde ruedas o cualquier persona en la que esten reducidas sus movimientos, podrá hacerlo por si solo y no tener que depender de otras personas.
Fdo: Cristina Martínez.
Diferencias entre orgasmo y eyaculación
¿Cuántas veces hemos escuchado que las mujeres son las únicas que pueden fingir un orgasmo, puesto que los hombres al alcanzar el clímax tendrían que eyacular?.
Esta idea sesgada se mantiene porque orgasmo y eyaculación se han empleado como si fueran sinónimos, pero lo cierto es son procesos totalmente distintos. Mientras el primero es una experiencia a nivel físico y emocional, el segundo es un simple reflejo que ocurre en la base de la columna y que da como resultado la salida del semen.
¿Entonces, podría el hombre tener un orgasmo sin eyacular?. La respuesta es sí. Son dos mecanismos diferentes, quiere decirse que puede producirse uno sin el otro, si bien ambos suelen darse simultáneamente.
Algunos hombres operados de próstata, pierden la capacidad orgánica de expulsar el semen hacia afuera, llevándolo hacia la vejiga (eyaculación retrógrada). Experimentan lo que se llama un orgasmo seco, pero lejos de compadecerse, conservan la sensación orgásmica, ya que las contracciones musculares continúan manifestándose, y son ellas las que son interpretadas por el cerebro como placenteras. Por eso, cuando esto sucede es importante que la pareja entienda que el otro está disfrutando igualmente.
Además, algunas técnicas orientales (sexo tántrico) abogan e integran en su filosofía el orgasmo sin eyaculación, como opción preferente.
En el caso opuesto podemos encontrar otros varones (aunque en porcentaje muy pequeño), que eyaculan débilmente, sin fuerza (anhedonia eyaculatoria o eyaculación sin placer). Las contracciones musculares son tan débiles, que aunque logran eyacular, el orgasmo es prácticamente imperceptible, lo cual suele producir sensaciones defrustración e insatisfacción. Esto suele explicarse o bien por debilidad de la tonicidad muscular genital, o por motivaciones emocionales (inhibición, dificultades de pareja, miedos, o prejuicios ante la sexualidad).
He buscado información sobre este tema, ya que a raíz de que salio el tema de la retroeyaculación en clase me entro curiosidad por saber que era en concreto. Según he leído consiste en eliminar la eyaculación durante el orgasmo mediante la utilización del músculo pubocoxigeo, que se ejercita deteniendo la salida de la orina durante la micción.
Firmado: Roberto
Identifican gen que propaga el cáncer de pulmón.
Han identificado un gen que promueve el desarrollo inicial del cáncer de pulmón. Este gen es el "metaloproteinasa de matriz 10 (MMp-10)"
Según el estudio, el MMP-10 es un factor de crecimiento secretado y usado por las cels del cáncer tipo madre para mantenerse vivas. Estas células promueven el cáncer de pulmón y son inmunes al tratamiento convencional.
Los investigadores descubrieron que apagando el MMP-10 las células madres del cáncer de pulmón pierden su habilidad de desarrollar tumores y cuando este gen es reactivado en las células, pueden formar tumores nuevamente.
Los descubrimientos elevan la esperanza para el descubrimiento al tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Iván Alejandro Morales Robles
Iván Alejandro Morales Robles
Resonancia Magnetica Recreada sobre un Orgasmo Femenino
Investigadores de la Universidad Rutgers, en Nueva Jersey, lograron
recrear en video la actividad cerebral de una mujer al momento exacto de
tener un orgasmo. Para el experimento se ofrecio una terapista sexual de 54 años. En la resonocia se parecian una gran gama de colores vivos a la hora del orgasmo.
Os dejo el lick de la noticia.
http://www.informador.com.mx/tecnologia/2011/340314/6/en-resonancia-magnetica-el-orgasmo-femenino.htm
ADEMAS ME PARECE INTERESANTE QUE VEAIS EL VIDEO SOBRE ESTA RESONANCIA, YA QUE DE UNA MANERA MUY RESUMIDA NOS EXPLICAN LAS ZONAS Y LOS COLORES DE LA RESONANCIA Y QUE SIGNIFICAN, AQUI OS DEJO EL LINCK DEL VIDEO.
http://www.informador.com.mx/tecnologia/2011/340314/4/en-resonancia-magnetica-el-orgasmo-femenino.htm.
sábado, 26 de mayo de 2012
La eyaculación recurrente mejora los espermatozoides
Un estudio publicado en la revista Fertility and Sterility establece que la probabilidad de seleccionar un espermatozoide de buena calidad para la inseminación es mayor si se obtiene de una segunda eyaculación tres horas después de la primera.
La inyección intra-citoplasmática de un espermatozoide en el ovocito (ICSI), esta ganando posiciones en la clínica de reproducción asistida como estrategia de elección cuando el varón o la mujer tienen problemas al tratar de concebir por métodos naturales.
La revista Fertility and Sterility prueba que si el varón mantiene periodos de abstinencia de eyaculación mas cortos (es decir, si provoca eyaculaciones más frecuentes) se reduce la proporción de espermatozoides con ADN fragmentado.
Para evaluar la calidad del ADN espermático, los autores se han valido de una técnica conocida como Halosperm.
En consecuencia, en una muestra seminal procedente de la segunda eyaculación la fragmentación del ADN espermático desciende ampliamente, y por tanto la probabilidad de seleccionar un espermatozoide de buena calidad para ser utilizado en ICSI es más alta. Es decir: la eyaculación recurrente durante periodos cortos de tiempo de abstinencia sexual facilita la selección de espermatozoides libres de daño en su ADN, lo cual mejora la calidad del semen que se utilizará en las técnicas que se consideren más apropiadas para conseguir el embarazo.
Firmado: Milagros De la Cruz Curazzi
La inyección intra-citoplasmática de un espermatozoide en el ovocito (ICSI), esta ganando posiciones en la clínica de reproducción asistida como estrategia de elección cuando el varón o la mujer tienen problemas al tratar de concebir por métodos naturales.
En una muestra de semen de la segunda eyaculación la fragmentación del ADN espermático desciende
La técnica de ICSI puede permitir la fecundación del ovocito a pesar de que los espermatozoides sean escasos o tengan problemas de motilidad. Sin embargo, es necesario mejorar la calidad del ADN espermático porque algunos espermatozoides pueden tener su ADN fragmentado y esto da lugar a un riesgo de pérdida del embrión. La revista Fertility and Sterility prueba que si el varón mantiene periodos de abstinencia de eyaculación mas cortos (es decir, si provoca eyaculaciones más frecuentes) se reduce la proporción de espermatozoides con ADN fragmentado.
Para evaluar la calidad del ADN espermático, los autores se han valido de una técnica conocida como Halosperm.
En consecuencia, en una muestra seminal procedente de la segunda eyaculación la fragmentación del ADN espermático desciende ampliamente, y por tanto la probabilidad de seleccionar un espermatozoide de buena calidad para ser utilizado en ICSI es más alta. Es decir: la eyaculación recurrente durante periodos cortos de tiempo de abstinencia sexual facilita la selección de espermatozoides libres de daño en su ADN, lo cual mejora la calidad del semen que se utilizará en las técnicas que se consideren más apropiadas para conseguir el embarazo.
Firmado: Milagros De la Cruz Curazzi
viernes, 25 de mayo de 2012
Un gen ligado al esperma abre la puerta a un nuevo anticonceptivo masculino
El descubrimiento de un gen ligado a la maduración del esperma en los hombres abre la puerta a la creación de un nuevo anticonceptivo masculino de tipo no hormonal.
Una investigación ha demostrado que el gen llamado Katnal 1 es clave para propiciar que los espermatozoides maduren en los testículos,por lo que, si consiguen controlar la función de este gen, podrían desarrollar un nuevo tipo de contraceptivo masculino que, a diferencia de los hormonales -basados en la supresión de la testosterona-, no tendría para los consumidores efectos secundarios.
Los científicos creen que, de lograr regular el efecto del Katnal 1 en los testículos, se podría prevenir que el esperma madurara completamente, lo que actuaría como anticonceptivo natural al eliminar su efecto reproductivo.
La ventaja de un método como el planteado sería que sus efectos "serían reversibles", ya que el gen "solo afecta a las células en sus estadios de desarrollo tardíos", por lo que no se vería afectada la capacidad del hombre de producir esperma.
Aunque actualmente se llevan a cabo otros estudios sobre posibles anticonceptivos masculinos no hormonales, la identificación de este gen "es un paso único y significativo" en la comprensión de la biología de los testículos".
Fdo. Laura Muñoz
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